3β-Acetoxy-10α-hydroxy-16-oxo-17-norantherida-6(8)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone | 122054-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-10α-hydroxy-16-oxo-17-norantherida-6(8)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
• 英文别名: methyl (1S,2S,5R,9R,10S,11S)-11-acetyloxy-10-methyl-4,15-dioxo-14-oxapentacyclo[8.3.2.22,5.01,9.02,7]heptadec-7-ene-8-carboxylate
• CAS: 122054-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇
• 分子量: 388.417
• InChiKey: SGBRUWJHOAHPNW-NQVQIBRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-10α-hydroxy-16-oxo-17-norantherida-6(8)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 10α-Hydroxy-3α-(methoxymethoxy)antherida-6(8),16(17)-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a020
• 作为产物：
  描述：

  Δ¹⁶-ent-3α-acetoxy-10β-hydroxy-20-norgibberell-1-en-7,19-dioic acid 19:10β-lactone 7-methyl ester 在 Rh/Al₂O₃ N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基溴化硼 、 氢气 、 potassium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc dibromide 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3β-Acetoxy-10α-hydroxy-16-oxo-17-norantherida-6(8)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a020

文献信息

• FURBER, MARK;MANDER, LEWIS N.;PATRICK, GRAHAM L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4860-4870
  作者：FURBER, MARK、MANDER, LEWIS N.、PATRICK, GRAHAM L.

  DOI：——

  日期：——
• FURBER, MARK;MANDER, LEWIS N., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, 3339-3342
  作者：FURBER, MARK、MANDER, LEWIS N.

  DOI：——

  日期：——