2-bromo-1-(4-methylthiazol-5-yl)ethanone hydrobromide | 89488-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methylthiazol-5-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 89488-32-4
• 化学式: BrH*C₆H₆BrNOS
• 分子量: 301.002
• InChiKey: VQHHUXRJKNSHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-2-氯1,6,7,8-四氢-8-(三氟甲基)-4H-嘧啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 、 2-bromo-1-(4-methylthiazol-5-yl)ethanone hydrobromide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以190 mg的产率得到(8S)-2-chloro-9-[2-(4-methylthiazol-5-yl)-2-oxoethyl]-8-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-乙酰基噻唑 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以350 mg的产率得到2-bromo-1-(4-methylthiazol-5-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-5-乙酰基噻唑 、 氢溴酸 、 溴 、 乙醚 在 2-bromo-1-(4-methylthiazol-5-yl)ethanone hydrobromide 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以The 350 mg of product obtained的产率得到2-bromo-1-(4-methylthiazol-5-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有通式(I)，其中Y为三种桥联吗啉中的一种吗啉，L为键或连接链，n=0或1，R2当n=0时为甲基基团，当n=1时为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US09321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有一般式（I），其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种，L为化学键或连接剂，n=0或1，当n=0时，R2为甲基基团，当n=1时，R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'AGENTS ANTI-MALARIA
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013190123A8

  公开（公告）日：2015-05-28