| 143726-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 143726-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄S₂
• 分子量: 320.39
• InChiKey: MOHQWOHFEVVNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 反应 24.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在[4 + 2]-环加成反应中使用苯并炔的温和替代方法

  摘要：

  报道了合成苯环的合成方案，其模拟了苯并的[4 + 2]-环加成反应。反应的顺序由简单而温和的步骤组成，总的说来，与直接加入苯并炔相比，可提供相当甚至更高的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00877-0
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,4-benzodithiin 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthon for C₂polycyclic 1,4,5,8-tetrahydronaphthalenes via double Diels–Alder cycloaddition

  摘要：

  2-Chloro-1,4-benzodithiin-S,S'-tetroxide 1 is a synthon for C2 because its Diels-Alder adducts, after dehydrochlorination, react further with another molecule of diene and the resulting product can be desulfonylated into the same hydrocarbons that would have formed from C2.

  DOI：

  10.1039/c39920001089