(4-Chloro-phenyl)-(4-phenyl-7-trifluoromethyl-4H-1,3,5,9b-tetraaza-4-phospha-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-methanone | 441312-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-(4-phenyl-7-trifluoromethyl-4H-1,3,5,9b-tetraaza-4-phospha-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-methanone
• CAS: 441312-29-4
• 化学式: C₂₂H₁₃ClF₃N₄OP
• 分子量: 472.793
• InChiKey: KBBHPLKKKMJJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-(4-phenyl-7-trifluoromethyl-4H-1,3,5,9b-tetraaza-4-phospha-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-methanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-4-phenyl-4-thioxo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazole[5,1-c][1,4,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑与磷 (III) 卤化物的 C-磷酸化。4,5-二氢苯并[e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成

  摘要：

  用 PCl3、PhPCl2、Ph2PCl 和 (Et2N)2 PCl 对 4-和 1-取代的 1,2,4-三唑进行磷酸化。2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(4-氯苯基甲酰胺基)-5-三氟甲基苯与PBr3反应构建了新型含磷稠合杂环体系(18, 23)和 PhPBr2。在硫的存在下用过量的吗啉处理溴亚膦酸酯 18 导致二氮杂膦开环并提供官能化的 1H-1,2,4-三唑-5-基膦酸衍生物 21 和 22。© 2002 Wiley Periodicals, Inc.杂原子化学 13:146–152, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10010

  DOI：

  10.1002/hc.10010
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(4-phenyl-7-trifluoromethyl-4H-1,3,5,9b-tetraaza-4-phospha-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑与磷 (III) 卤化物的 C-磷酸化。4,5-二氢苯并[e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成

  摘要：

  用 PCl3、PhPCl2、Ph2PCl 和 (Et2N)2 PCl 对 4-和 1-取代的 1,2,4-三唑进行磷酸化。2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(4-氯苯基甲酰胺基)-5-三氟甲基苯与PBr3反应构建了新型含磷稠合杂环体系(18, 23)和 PhPBr2。在硫的存在下用过量的吗啉处理溴亚膦酸酯 18 导致二氮杂膦开环并提供官能化的 1H-1,2,4-三唑-5-基膦酸衍生物 21 和 22。© 2002 Wiley Periodicals, Inc.杂原子化学 13:146–152, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10010

  DOI：

  10.1002/hc.10010