methyl-6-S-phenyl-6-thio-α-D-glucopyranoside | 129905-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-6-S-phenyl-6-thio-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-methoxy-6-(phenylsulfanylmethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 129905-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: FTXCNFVRTLMPRJ-LBELIVKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6-S-phenyl-6-thio-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 以77%的产率得到6-S-phenyl-6-thio-α,β-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  由6-S-苯基-6-硫代-d-己糖合成1-gulose，l-半乳糖及其乙酰化醛形式

  摘要：

  在吡啶中通过联苯二硫和三丁基膦的作用由甲基aD-吡喃葡萄糖苷高产率制备的甲基6-S-苯基-6-硫吡喃葡萄糖苷被转化为6-S-苯基-6-硫吡喃葡萄糖-D-通过顺序水解，硼氢化物还原和乙酰化反应制得葡糖醇五乙酸酯（7）。用3-氯过氧苯甲酸氧化7得到相应的S-表观亚砜，将其进行Pummerer重排成1-表观的L-葡萄糖S-苯基单硫代半缩醛六乙酸盐。后者与苯酚的三氟化硼催化反应得到了类似的二苯基二硫缩醛，而碱催化的甲醇分解反应则生成了游离的L-古洛糖。用N-氯代琥珀酰亚胺处理7，得到1-异构体1-氯-1-S-苯基-1-硫代-L-谷氨醇五乙酸酯，将其水解得到醛-L-果糖五乙酸酯。用从1,2：3,4-二-O-异亚丙基-aD-吡喃半乳糖分两步合成的6-S-苯基-6-硫代-D-半乳糖进行相同的反应顺序，最终得到L-半乳糖，其二苯基二硫缩醛五乙酸盐和醛-L-半乳糖五乙酸盐。在其他ω-S-苯基-ω-硫代醛糖中

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84069-7
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 甲基 6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以96%的产率得到methyl-6-S-phenyl-6-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由6-S-苯基-6-硫代-d-己糖合成1-gulose，l-半乳糖及其乙酰化醛形式

  摘要：

  在吡啶中通过联苯二硫和三丁基膦的作用由甲基aD-吡喃葡萄糖苷高产率制备的甲基6-S-苯基-6-硫吡喃葡萄糖苷被转化为6-S-苯基-6-硫吡喃葡萄糖-D-通过顺序水解，硼氢化物还原和乙酰化反应制得葡糖醇五乙酸酯（7）。用3-氯过氧苯甲酸氧化7得到相应的S-表观亚砜，将其进行Pummerer重排成1-表观的L-葡萄糖S-苯基单硫代半缩醛六乙酸盐。后者与苯酚的三氟化硼催化反应得到了类似的二苯基二硫缩醛，而碱催化的甲醇分解反应则生成了游离的L-古洛糖。用N-氯代琥珀酰亚胺处理7，得到1-异构体1-氯-1-S-苯基-1-硫代-L-谷氨醇五乙酸酯，将其水解得到醛-L-果糖五乙酸酯。用从1,2：3,4-二-O-异亚丙基-aD-吡喃半乳糖分两步合成的6-S-苯基-6-硫代-D-半乳糖进行相同的反应顺序，最终得到L-半乳糖，其二苯基二硫缩醛五乙酸盐和醛-L-半乳糖五乙酸盐。在其他ω-S-苯基-ω-硫代醛糖中

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84069-7

文献信息

• SANTOYO, GONZALEZ FRANCISCO;BAER, HANS H., CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 33-47
  作者：SANTOYO, GONZALEZ FRANCISCO、BAER, HANS H.

  DOI：——

  日期：——