3-苯基-1,2-恶唑-5-甲酰胺 | 400870-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1,2-恶唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 3-phenylisoxazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-Phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 400870-91-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: JQUNIZHXEAOQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,2-恶唑-5-甲酰胺 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以120 mg的产率得到3-phenyl-5-cyano-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024081864A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-苯基-5-异恶唑基)甲醇 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 ammonium hydroxide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.163 g的产率得到3-苯基-1,2-恶唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  硝酸铁/ TEMPO：一种高级均相催化剂，可将空气中的初级醇氧化成腈

  摘要：

  AbstractA highly practical, one‐step, facile synthesis of aromatic, heteroaromatic, allylic and aliphatic nitriles from primary alcohols catalyzed by ferric nitrate [Fe(NO3)3⋅9H2O] in the presence of TEMPO, aqueous ammonia and air at room temperature is described.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400718

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017019589A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (I) and (II), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (I) or (II).

  本公开涉及化合物，例如具有式(I)和(II)的化合物，可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涉及治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式(I)或(II)的化合物。
• Reversal of Regioselectivity and Enhancement of Rates of Nitrile Oxide Cycloadditions through Transient Attachment of Dipolarophiles to Cyclodextrins
  作者：Lorna Barr、Stephen F. Lincoln、Christopher J. Easton

  DOI：10.1002/chem.200600627

  日期：2006.11.15

  4-tert-butylbenzonitrile oxide with acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid is also altered by formation of the corresponding cyclodextrin esters, by factors of 500, >10, and >100, respectively. The rates of cycloaddition are also increased by up to 475 times, and in these cases the products of cycloaddition are readily released from the cyclodextrin through ester hydrolysis. Incorporating these

  腈氧化物与单取代的亲脂性物质如丙酰胺的反应通常按比例提供80％或更多的3，5-二取代的环加合物。相比之下，6（A）-脱氧-6（A）-丙酰胺基-β-环糊精与4-叔丁基苄腈氧化物和4-苯基苄腈氧化物的反应可提供> 90％的溶液和约85％的相应3,4-二取代异恶唑分别。除了逆转区域选择性外，环糊精还增加了这些环加成的速率。对于环糊精优选的环加合物的生产，加速的程度高达三个数量级以上，但是甚至给出给出较不优选的区域异构体的反应速率也增加了。使用6（A）-脱氧-6（A）-丙酰胺基-β-环糊精，由于酰胺键不容易裂解，因此不容易将环加合物与环糊精分离。相比之下，4-叔丁基苄腈氧化物与丙烯酸，甲基丙烯酸和巴豆酸的环加成反应的区域选择性也通过形成相应的环糊精酯而改变，分别为500，> 10和> 100。环加成的速率也增加了多达475倍，在这些情况下，环加成的产物很容易通过酯水解从环糊精中释放出来。将这些过程
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20060100193A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一些由不需要的血栓形成所表征的疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。
• Compounds, compositions, and methods for increasing CFTR activity
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10392372B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells.

  本公开涉及所公开的能提高囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）活性的化合物，这些活性是在人支气管上皮细胞（hBE）中测定的。