3-苯基-1,2-戊二烯基甲基硫醚 | 1001234-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1,2-戊二烯基甲基硫醚
• 英文名称: 3-phenyl-1,2-pentadienyl methyl sulfide
• CAS: 1001234-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₄S
• 分子量: 190.309
• InChiKey: BCZROBHFDONANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-N-(1-methylsulfanyl-1-phenylethynyl)methylammonium trifluoromethanesulfonate 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3-苯基-1,2-戊二烯基甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  1-甲基硫代炔丙基铵盐的合成和性质及其作为含硫烯二炔的关键前体的用途。

  摘要：

  通过炔基S，N-乙缩醛与三氟甲磺酸甲酯的反应以高效方式合成了1-甲硫基炔丙基铵盐。1-甲基硫代炔丙基铵盐与格利雅试剂的反应产生炔丙基硫化物或烯丙基硫，而与有机铜试剂的反应导致炔丙基硫化物的排他性形成，而与炔碳上取代基的性质无关。当用有机锂和酰胺化锂碱处理时，这些盐会发生自二聚反应。

  DOI：

  10.1021/ol7024923

文献信息

• Synthesis and Properties of 1-Methylthiopropargylammonium Salts and Their Use as Key Precursors to Sulfur-Containing Enediynes
  作者：Toshiaki Murai、Kozue Fukushima、Yuichiro Mutoh

  DOI：10.1021/ol7024923

  日期：2007.12.1

  N-acetals with methyl triflate. Reactions of the 1-methylthiopropargylammonium salts with Grignard reagents gave propargyl sulfides or allenyl sulfides, whereas the reaction with organocopper reagents led to exclusive formation of allenyl sulfides regardless of the nature of substituents on the acetylenic carbon. The salts undergo self-dimerization reactions when treated with organolithium and lithium

  通过炔基S，N-乙缩醛与三氟甲磺酸甲酯的反应以高效方式合成了1-甲硫基炔丙基铵盐。1-甲基硫代炔丙基铵盐与格利雅试剂的反应产生炔丙基硫化物或烯丙基硫，而与有机铜试剂的反应导致炔丙基硫化物的排他性形成，而与炔碳上取代基的性质无关。当用有机锂和酰胺化锂碱处理时，这些盐会发生自二聚反应。