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(+)-(2S,3R,7R)-2-n-butyl-7-tert-butyl-3-nitrobicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 101328-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(2S,3R,7R)-2-n-butyl-7-tert-butyl-3-nitrobicyclo<3.3.1>nonan-9-one
英文别名
——
(+)-(2S,3R,7R)-2-n-butyl-7-tert-butyl-3-nitrobicyclo<3.3.1>nonan-9-one化学式
CAS
101328-19-2
化学式
C17H29NO3
mdl
——
分子量
295.422
InChiKey
SIJTZRKIXVBPEC-OYNNJRIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 沸点:
    403.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyl)-2-methoxymethyl-pyrrolidine 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-2-nitro-hept-2-enyl ester盐酸 作用下, 生成 (+)-(2S,3R,7R)-2-n-butyl-7-tert-butyl-3-nitrobicyclo<3.3.1>nonan-9-one
    参考文献:
    名称:
    [3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化,立体选择性形成多达六个新的立体中心
    摘要:
    讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构,以及先前对参与碳环化的原位反应序​​列的单个步骤的研究,用于得出这些步骤的空间过程的初步建议: (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联,具有优选的相对局部性,(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联,(iii) 硝基阴离子部分的质子化,和 (iv) 的质子化烯胺(在单环产品的情况下)
    DOI:
    10.1021/ja00177a026
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