(S)-6,7-dimethoxy-3-[(R)-2-methyl-6,7-bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-3H-isobenzofuran-1-one | 58298-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-6,7-dimethoxy-3-[(R)-2-methyl-6,7-bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: (3S)-6,7-dimethoxy-3-[(1R)-2-methyl-6,7-bis[(1-phenyltetrazol-5-yl)oxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 58298-47-8
• 化学式: C₃₄H₂₉N₉O₆
• 分子量: 659.661
• InChiKey: XJWJGRYPTHLALN-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,7-dimethoxy-3-[(R)-2-methyl-6,7-bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-3H-isobenzofuran-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-erythro-1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of an aromatic methylenedioxy group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00871a044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((R)-6,7-dihydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one 、 5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-6,7-dimethoxy-3-[(R)-2-methyl-6,7-bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of an aromatic methylenedioxy group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00871a044