1-phenylhex-1-en-5-yn-3-ol | 124601-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1-phenylhex-1-en-5-yn-3-ol
• 英文别名: (3R)-1-phenylhex-1-en-5-yn-3-ol
• CAS: 124601-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: GFEXJIFQSYBITL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 肉桂醛 在 吡啶 、 indium 、 (1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-phenylhex-1-en-5-yn-3-ol 、 1-phenylhex-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铟介导的不对称Barbier型丙炔化反应：醛和酮的添加以及有机铟试剂的机理研究

  摘要：

  我们报告了一种简单，有效且通用的方法，用于在一锅合成中在Barbier型条件下进行芳香族和脂族醛的铟介导的对映选择性炔丙基化，以很高的收率（高达90％）提供了相应的手性醇产物，并且对映体过量（最高95％）。该方法向酮的扩展证明了对亲电子酮比苯乙酮更具反应性的需求，因为该反应不会仅通过苯乙酮进行。使用路易斯酸三氟甲磺酸铟[In（OTf）3诱导由苯乙酮形成相应的高烯醇产物的区域选择性形成。然而，该方法论在酮官能团存在下仅形成相应的仲炔丙醇产物时显示出优异的化学选择性。在我们的反应条件下对有机铟中间体的研究显示出烯丙基铟物种的形成，我们建议这些物种包含一个铟（III）中心。此外，我们已经观察到整个反应过程中存在有光泽的铟（0）块，而与化学计量无关，这表明反应过程中形成的卤化铟副产物歧化。

  DOI：

  10.1021/jo201980b

文献信息

• A practical and general enantioselective synthesis of chiral propa-1,2-dienyl and propargyl carbinols
  作者：E. J. Corey、Chan Mo Yu、Duck Hyung Lee

  DOI：10.1021/ja00158a064

  日期：1990.1

  We report a new and effective method for the enantioselective addition of propa-1,2-dienyl and propargyl groups to aldehydes to form chiral alcohols

  我们报告了一种新的有效方法，将 propa-1,2-dienyl 和 propargyl 对映选择性加成到醛上形成手性醇