| 388569-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 388569-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 379.802
• InChiKey: PPYNLHRNCDUHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到trans-4-(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-6-thioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮15 *。与4-羟基-1-甲基-喹啉-2（1 H）-one部分相连的吡唑并嗪的制备及其酶活性

  摘要：

  描述了吡唑啉基喹啉酮及其4-氯亚苄基，2-吡啶基亚甲基，吡啶基氨基亚甲基和2-吡啶基hydr衍生物与一些活性亚甲基腈和丙烯腈的杂环化反应。这些环化反应提供了新颖的杂环系统，例如吡唑并[3,4-b]吡啶，吡喃并[2,3- c ]吡唑和吡唑并[4,3- c ]哒嗪，它们连接到4-羟基-的3位1-甲基喹啉-2（1 H）-1 。检查了新产品对α-淀粉酶活性的影响。一些吡喃并[2,3- c ]吡唑显示该酶的α-D-葡萄糖产量显着增加。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0806-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-hydroxy-1-methyl-3-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl)-1,2-dihydro-2-quinolinone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮15 *。与4-羟基-1-甲基-喹啉-2（1 H）-one部分相连的吡唑并嗪的制备及其酶活性

  摘要：

  描述了吡唑啉基喹啉酮及其4-氯亚苄基，2-吡啶基亚甲基，吡啶基氨基亚甲基和2-吡啶基hydr衍生物与一些活性亚甲基腈和丙烯腈的杂环化反应。这些环化反应提供了新颖的杂环系统，例如吡唑并[3,4-b]吡啶，吡喃并[2,3- c ]吡唑和吡唑并[4,3- c ]哒嗪，它们连接到4-羟基-的3位1-甲基喹啉-2（1 H）-1 。检查了新产品对α-淀粉酶活性的影响。一些吡喃并[2,3- c ]吡唑显示该酶的α-D-葡萄糖产量显着增加。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0806-0