4-Hydroxy-8-trifluormethyl-chinol-2-yl-carbonsaeure | 36308-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-8-trifluormethyl-chinol-2-yl-carbonsaeure
• 英文别名: 4-Oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid；4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 36308-81-3
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₃
• 分子量: 257.169
• InChiKey: DUZBCEGPWLRMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-8-trifluormethyl-chinol-2-yl-carbonsaeure 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ag(I)催化4-羟基喹啉基-2-炔酮环化合成高取代吡咯并[1,2-a]喹啉-3,5-二酮

  摘要：

  Ag(I) 催化的 4-羟基喹啉基-2-炔酮环化以优异的产率提供吡咯并[1,2-a]喹啉-3,5-二酮。这些化合物的核心是由喹诺酮和吡咯酮部分融合形成的，该方法可以轻松获得一类新的治疗相关化合物，用于抗癌和抗菌药物的发现工作。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300894
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 甲醇 、 Eaton’s reagent 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Hydroxy-8-trifluormethyl-chinol-2-yl-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ag(I)催化4-羟基喹啉基-2-炔酮环化合成高取代吡咯并[1,2-a]喹啉-3,5-二酮

  摘要：

  Ag(I) 催化的 4-羟基喹啉基-2-炔酮环化以优异的产率提供吡咯并[1,2-a]喹啉-3,5-二酮。这些化合物的核心是由喹诺酮和吡咯酮部分融合形成的，该方法可以轻松获得一类新的治疗相关化合物，用于抗癌和抗菌药物的发现工作。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300894