N-[7-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluorophenyl]methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide | 915409-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[7-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluorophenyl]methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 915409-68-6
• 化学式: C₃₄H₄₀FN₃O₆SSi
• 分子量: 665.858
• InChiKey: FGCNZAYXJRBRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluorophenyl]methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(bromomethyl)-5-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 C₂₁H₂₁N₃O₅S 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以80%的产率得到N-[7-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluorophenyl]methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。