2-Benzyl-4-formylthiazol | 36916-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-formylthiazol
• 英文别名: 2-benzyl-thiazole-4-carbaldehyde；(2-benzyl-4-thiazolyl)-methanal；2-benzyl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 36916-38-8
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: SHQWBLZVUMDPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-formylthiazol 生成 2-(2-Benzyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NEZOT, F.;GIRAULT, P.;TESSIER, J.;MARTEL, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4-(氯甲基)-1,3-噻唑 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Benzyl-4-formylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Simiti; Hintz, Pharmazie, 1972, vol. 27, # 3, p. 146 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen, 49. Mitt. Darstellung und Konfigurationsbestimmung der Oxime von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen und 2-Benzoyl-4-methoxycarbonyl-5-Y-thiazolen
  作者：Ioan Simiti、Gheorghe Hintz

  DOI：10.1002/ardp.19793120305

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Benzyl‐4‐acetyl‐5‐Y‐thiazolen und 2‐Benzoyl‐4‐methylcarbonyl‐5‐Y‐thiazolen untersucht. Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti‐thiazol ist. Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere Oxime in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wurde

  Es wird die Darstellung von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methylcarbonyl-5-Y-thiazolen untersucht。Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti-thiazolist。Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere 肟 in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten。Die Struktur der Verbindungen wurde mit Hilfe
• Heterocyclic alcohols and their derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04501894A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Novel heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of chlorine, bromine, iodine and --OH, W is selected from the group consisting of hydrogen and --CN, Z is selected from the group consisting of --CH.sub.2 -- and --O-- attached to the carbon atom included between a nitrogen and the sulfur atom of Y and Y is selected from the group consisting of thiazolyl or thiadiazolyl connected to ##STR2## at one of its available positions except for (2-benzyl-4 and 5-thiazolyl) methanol and .alpha.-cyano-(2-benzyl-5-thiazolyl)-methanol and the compounds wherein X is halogen when W is --CN whose esters have insecticidal activity.

  该式的新颖杂环化合物为 ##STR1## 其中 X 从氯、溴、碘和—OH 组成的群体中选择，W 从氢和—CN 组成的群体中选择，Z 从连接到 Y 的氮和硫原子之间包括的碳原子上的—CH.sub.2—和—O—组成的群体中选择，Y 从连接到 ##STR2## 的噻唑基或噻二唑基中选择，除了(2-苄基-4和5-噻唑基)甲醇和.alpha.-氰基-(2-苄基-5-噻唑基)-甲醇以及当 W 为—CN 时 X 是卤素的化合物，其酯具有杀虫活性。
• Insecticidal esters
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04450169A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  Novel esters of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## W is selected from the group consisting of hydrogen and --CN, Z is selected from the group consisting of --CH.sub.2 -- and --O--, and is attached to a carbon atom included between a nitrogen and the sulfur atom of Y and Y is selected from the group consisting of thiazolyl or thiadiazolyl connected to ##STR3## at one of its available positions.

  公式为##STR1##的新型酯类，其中R从##STR2##组中选择，W从氢和--CN组中选择，Z从--CH.sub.2--和--O--组中选择，并附加到Y的氮和硫原子之间包括的碳原子上，Y从连接到##STR3##的噻唑基或噻二唑基组中选择其可用位置之一。
• NEZOT, F.;GIRAULT, P.;TESSIER, J.;MARTEL, J.
  作者：NEZOT, F.、GIRAULT, P.、TESSIER, J.、MARTEL, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4450169A
  申请人：——

  公开号：US4450169A

  公开（公告）日：1984-05-22