benzyl (3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]-6-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 1332639-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]-6-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1332639-48-1
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₅S
• 分子量: 602.755
• InChiKey: VKHGIQRBFRTPEE-RQNVWYSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]-6-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,7S)-2,7-diamino-1,8-bis((3aR,6S,6aR)-4-(methylsulfonyl)-6-(4-phenylthiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-1(2H)-yl)octane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-formylpyrrolidine 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 57.83h， 生成 benzyl (3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoyl]-6-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1