2-mesityl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline | 923972-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-mesityl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 923972-83-2
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂
• 分子量: 450.583
• InChiKey: LBEPXAIDTSUGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2-mesityl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以10 %的产率得到2-mesityl-9-(4-methoxyphenyl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  一种多功能、具有官能团耐受性且稳定的铁预催化剂，用于通过 [2+2+2] 环加成构建芳烃和三嗪环

  摘要：

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。

  DOI：

  10.1002/chem.202400096
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Diphenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-dihydro-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-mesityl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Phenanthroline derivative compound

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的菲啰啉衍生物化合物及其制造方法，以及一种电子传输材料、发光元件、发光装置和使用该菲啰啉衍生物化合物的电子设备。该菲啰啉衍生物化合物的特征在于其由通用式1表示。请注意，在通用式1中，Ar1代表芳基，最好是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基或取代或未取代的菲啰基。作为一种理想的化合物示例，有TMPBP、NaBP、PBP等。发光元件、发光装置和电子设备最好在发光层中含有该化合物，在这种情况下，该化合物最好用作宿主。

  公开号：

  US20070037983A1

文献信息

• JP2007045780A
  申请人：——

  公开号：JP2007045780A

  公开（公告）日：2007-02-22
• Phenanthroline derivative compound
  申请人：Nomura Ryoji

  公开号：US20070037983A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a novel phenanthroline derivative compound, and a manufacturing method thereof, and an electron transporting material, a light emitting element, a light emitting device, and an electronic device using the phenanthroline derivative compound. The phenanthroline derivative compound is characterized by being represented by General Formula 1. Note in General Formula 1 that Ar 1 represents an aryl group, and preferably a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted anthryl group, or a substituted or unsubstituted phenanthryl group. As an example of a preferable compound, there is TMPBP, NaBP, PBP, or the like. A light emitting element, a light emitting device, and an electronic device preferably contain the compound in a light emitting layer, and in that case, the compound is preferably utilized as a host.

  本发明提供了一种新颖的菲啰啉衍生物化合物及其制造方法，以及一种电子传输材料、发光元件、发光装置和使用该菲啰啉衍生物化合物的电子设备。该菲啰啉衍生物化合物的特征在于其由通用式1表示。请注意，在通用式1中，Ar1代表芳基，最好是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基或取代或未取代的菲啰基。作为一种理想的化合物示例，有TMPBP、NaBP、PBP等。发光元件、发光装置和电子设备最好在发光层中含有该化合物，在这种情况下，该化合物最好用作宿主。
• A Versatile, Functional Group‐Tolerant, and Bench‐Stable Iron Precatalyst for Building Arene and Triazine Rings by [2+2+2] Cycloadditions
  作者：William Parisot、Mansour Haddad、Phannarath Phansavath、Guillaume Lefèvre、Virginie Ratovelomanana‐Vidal

  DOI：10.1002/chem.202400096

  日期：2024.4.16

  A new [2+2+2] cycloaddition procedure relying on the use of an air-stable iron precatalyst is described, which allows the construction of aromatic and nitrogen-containing heteroaromatic rings in green solvents and mild conditions. Cycloadditions and cross-cycloadditions between 1,6- or 1,7-diynes and alkynes are reported, with a broad functional tolerance, leading to a variety of functionalizable scaffolds

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。