(+/-)-3-Chlor-4,5-secoestra-2,9-dien-5,17-dion | 13885-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3-Chlor-4,5-secoestra-2,9-dien-5,17-dion
• CAS: 13885-66-0；38694-76-7；106292-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₂
• 分子量: 306.832
• InChiKey: VQOBAKNLBWXWNM-XUWXXGDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Chlor-4,5-secoestra-2,9-dien-5,17-dion 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+)-4,5-seco-estr-9-ene-3,5,17-trione
  参考文献：
  名称：

  （±）-雌酮和（±）-肾上腺皮质激素的高度立体选择性全合成

  摘要：

  是DES-A B-芳香族类固醇（A高度立体选择性合成3）通过的分子内环化加成实现产生-quinodimethane从3-（1,2-二氢-4- methoxybenzocyclobutenyl）-1,1-亚乙二氧基的热解-1-异丙烯基丙烷（2）。然后，将化合物（3）转化为（±）-雌酮（12）和（±）-肾上腺素（21）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80652-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-ethylenedioxy-1-isopropenyl-propane 在 盐酸 、 lithium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 (+/-)-3-Chlor-4,5-secoestra-2,9-dien-5,17-dion
  参考文献：
  名称：

  （±）-雌酮和（±）-肾上腺皮质激素的高度立体选择性全合成

  摘要：

  是DES-A B-芳香族类固醇（A高度立体选择性合成3）通过的分子内环化加成实现产生-quinodimethane从3-（1,2-二氢-4- methoxybenzocyclobutenyl）-1,1-亚乙二氧基的热解-1-异丙烯基丙烷（2）。然后，将化合物（3）转化为（±）-雌酮（12）和（±）-肾上腺素（21）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80652-8

文献信息

• Fedorova,O.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1171 - 1174
  作者：Fedorova,O.I. et al.

  DOI：——

  日期：——