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3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-ethylenedioxy-1-isopropenyl-propane
3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-ethylenedioxy-1-isopropenyl-propane | 119804-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-ethylenedioxy-1-isopropenyl-propane
英文别名
2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxolane
CAS
119804-91-0
化学式
C
17
H
22
O
3
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
ANPQZXLSSMAZDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.43
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methyl-pent-1-en-3-one
100981-86-0
C
15
H
18
O
2
230.307
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-ethylenedioxy-1-isopropenyl-propane
在
草酸
、
lithium
、 CrO
3
-3.5-dimethylpyrazole 、
N,N'-二甲基乙二胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
邻二氯苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(3'aR,9'aR,9'bR)-3'a,6'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,8,9,9a,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene]-5',7'-dione
参考文献:
名称:
(±)-雌酮和(±)-肾上腺皮质激素的高度立体选择性全合成
摘要:
是DES-A B-芳香族类固醇(A高度立体选择性合成3)通过的分子内环化加成实现产生-quinodimethane从3-(1,2-二氢-4- methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-亚乙二氧基的热解-1-异丙烯基丙烷(2)。然后,将化合物(3)转化为(±)-雌酮(12)和(±)-肾上腺素(21)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80652-8
作为产物:
描述:
5-(4-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)-2-methylpent-1-en-3-one 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;MOIZUMI, MARI;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEII+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1639-1645
摘要:
DOI:
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