{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-(4,5-diethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone | 1133428-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-(4,5-diethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone
• CAS: 1133428-94-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆Si
• 分子量: 483.637
• InChiKey: FBGISRZHSDHWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-(4,5-diethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以91%的产率得到(2-amino-4,5-diethoxy-phenyl)-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-1, 4-BENZ0DIAZEPINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] 1,4-BENZODIAZÉPINES 5-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  具有以下结构的新型7,8-二烷氧基-5-(氨基烷基苯基)-1,4-苯二氮卓啉化合物，其中所述的氨基被取代或形成含氮杂环烷基环，这些1,4-苯二氮卓啉是磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，使其作为抗炎药物具有活性。

  公开号：

  WO2009037302A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-4,5-diethoxy-phenyl)-[4-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-phenyl]-methanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-(4,5-diethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-1, 4-BENZ0DIAZEPINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] 1,4-BENZODIAZÉPINES 5-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  具有以下结构的新型7,8-二烷氧基-5-(氨基烷基苯基)-1,4-苯二氮卓啉化合物，其中所述的氨基被取代或形成含氮杂环烷基环，这些1,4-苯二氮卓啉是磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，使其作为抗炎药物具有活性。

  公开号：

  WO2009037302A1