(3-benzyl-5-phenyl-3H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanol | 882300-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-benzyl-5-phenyl-3H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (3-Benzyl-5-phenyltriazol-4-yl)-phenylmethanol
• CAS: 882300-84-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: JVWYQSVFPRMOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyl-5-phenyl-3H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以12%的产率得到1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)(phenyl)methyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-2-取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成中的构象控制。

  摘要：

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。

  DOI：

  10.1039/b805328f
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-3-benzyl-5-phenyl-3H-[1,2,3]triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到(3-benzyl-5-phenyl-3H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N-2-取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成中的构象控制。

  摘要：

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。

  DOI：

  10.1039/b805328f

文献信息

• Copper(I)-Mediated Synthesis of Trisubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Floris P. Rutjes、Brian H. Kuijpers、Guido C. Dijkmans、Stan Groothuys、Peter J. Quaedflieg、Richard H. Blaauw、Floris L. van Delft

  DOI：10.1055/s-2005-921919

  日期：——

  A copper-catalysed coupling of bromo-alkynes and ­organic azides is described. This coupling results in the formation of bromo-containing trisubstituted 1,2,3-triazole derivatives in high yield and a regioselective manner.

  介绍了一种铜催化的溴炔与有机叠氮化物的偶联反应。通过这种偶联，以高收率和区域选择性的方式形成了含溴的三取代 1,2,3- 三唑衍生物。