2,6-dimethyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]quinoline | 344403-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]quinoline
• 英文别名: 4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,6-dimethylquinoline
• CAS: 344403-31-2
• 化学式: C₁₉H₁₃F₆N
• 分子量: 369.309
• InChiKey: HVSZCJXCMYSOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3-bis(trifluoromethyl)benzene-5-ide,bromide 、 3,5-双三氟甲基溴苯 、 4-氯-2,6-二甲基喹啉 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 在 Mg 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 2,6-dimethyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]quinoline (0.5 g)的产率得到2,6-dimethyl-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and organic electroluminescent devices

  摘要：

  公式（1）所表示的喹啉衍生物，其中R1到R7中的两个或更多取代基分别为公式（2）的基团。在R1到R7的取代基中，除了通用公式（2）中的基团之外，至少有一个取代基是电子吸引基团更好。在通式（2）中，Q是一个碳或杂环芳基团；基团Q上的取代基RQ中至少有一个最好是电子给体基团；双键数（n）最好是1到3。使用这种衍生物在有机EL器件中作为有机化合物层和夹层有两个电极的器件中，可以得到发出黄色到红色光的高亮度和高效率的器件。此外，用这种衍生物掺杂空穴传输层可以实现有机EL器件，能够发出由发光层和空穴传输层的光组成的结果颜色的光（例如白色）。

  公开号：

  US20030012980A1

文献信息

• US6730418B2
  申请人：——

  公开号：US6730418B2

  公开（公告）日：2004-05-04