5,7-dimethoxy-8-nitro-quinoline | 36107-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-8-nitro-quinoline
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-8-nitro-chinolin；5,7-Dimethoxy-8-nitroquinoline
• CAS: 36107-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: FMOFUBUQVDLEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-8-nitro-quinoline 在 硫酸 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 N-(5,7-dimethoxy-[8]quinolyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF Bz-POLYMETHOXY-8-AMINOQUINOLINES AND SOME DERIVATIVES THEREOF¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a006
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 5,7-dimethoxy-8-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的未活化γC（sp3）分子内胺化反应，使用易于除去的辅助基团合成吡咯烷酮吗？H债券

  摘要：

  容易上手，容易下手：发现可促进仲酰胺的钯催化的γC（sp 3）H和C（sp 2）H键的钯催化胺化反应，包括5-甲氧基-8-氨基喹啉，可将其除去在温和条件下（请参阅方案； CAN =硝酸硝酸铈）。结合使用β- CH甲基化或γ- CH芳基化步骤，可以使γ-C（sp 3）H胺化反应从易得的前体中获得复杂的吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201305615