3-苯基-3-氧杂环丁胺盐酸盐 | 1211284-11-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-苯基-3-氧杂环丁胺盐酸盐
• 中文别名: 3-苯基-3-氧杂环丁烷胺盐酸盐
• 英文名称: 3-phenyloxetan-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-phenyloxetan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1211284-11-5
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: RWUQQOGOMYRSSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 3-苯基-3-氧杂环丁胺盐酸盐 在 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到5-chloro-N-(3-phenyloxetan-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  On water N-arylation of oxetanylamines for the preparation of N-aryl-oxetanylamines; potentially useful aryl-amide isosteres

  摘要：

  已开发出一种用于合成N-芳基-氧杂环胺的Pd交叉偶联方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc09110b
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(3-phenyloxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-苯基-3-氧杂环丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效和口服生物可利用的NLRP3炎性体抑制剂的发现。

  摘要：

  NLRP3炎性体介导的白介素-1β（IL-1β）释放与多种疾病有关。在这项研究中，研究了合理设计的磺酰脲部分模拟物作为NLRP3抑制剂。我们的结果最终导致发现了一系列前所未有的N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效的NLRP3炎性体抑制剂。发现化合物15（IC50 = 7 nM）和类似物是高效的，选择性的NLRP3炎性体抑制剂，具有良好的药代动力学特征。这些作用在体内转化，因为15、29和34会显着抑制小鼠中NLRP3依赖的IL-1β分泌。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00433

文献信息

• [EN] BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012078545A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120309770A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗感染HCV的人。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 1,2-DIAMINOHETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE COMPOSÉS 1,2-DIAMINOHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVELOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022260441A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds which are microtubule associated serine/threonine-like kinase (MASTL) inhibitors and the use of the compounds in the treatment of diseases and medical conditions mediated by MASTL, for example in the treatment of cancer and other target related diseases.

  本发明涉及一种微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶（MASTL）抑制剂化合物及其在治疗由MASTL介导的疾病和医学状况中的应用，例如在治疗癌症和其他相关疾病中的应用。
• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.
• BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2649067A1

  公开（公告）日：2013-10-16