2-methyl-N-(3-phenyloxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide | 1211283-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(3-phenyloxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: 2-Methylpropane-2-sulfinic acid(3-phenyl-oxetan-3-yl)amide
• CAS: 1211283-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: VISJBGXXEXGXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(3-phenyloxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-苯基-3-氧杂环丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效和口服生物可利用的NLRP3炎性体抑制剂的发现。

  摘要：

  NLRP3炎性体介导的白介素-1β（IL-1β）释放与多种疾病有关。在这项研究中，研究了合理设计的磺酰脲部分模拟物作为NLRP3抑制剂。我们的结果最终导致发现了一系列前所未有的N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效的NLRP3炎性体抑制剂。发现化合物15（IC50 = 7 nM）和类似物是高效的，选择性的NLRP3炎性体抑制剂，具有良好的药代动力学特征。这些作用在体内转化，因为15、29和34会显着抑制小鼠中NLRP3依赖的IL-1β分泌。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00433
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-methyl-N-(3-phenyloxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Functional Group Compatible Rh-Catalyzed Addition of Arylboroxines to Activated N-tert-Butanesulfinyl Ketimines

  摘要：

  The rhodium-catalyzed addition of readily accessible arylboroxines to N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from oxetan-3-one, N-Boc-azetidin-3-one, and isatins proceeds In high yields with excellent functional group compatibility. Moreover, high diastereoselectivities are observed for the additions to the N-sulfinyl ketimines derived from isatins.

  DOI：

  10.1021/ol201438k

文献信息

• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of 3-Substituted Oxetanes
  作者：Zhaobin Wang、Zhilong Chen、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201300188

  日期：2013.6.24

  ring‐opening process features low catalyst loading, mild reaction conditions, broad functional group compatibility, high enantioselectivity, and the capability to generate chiral quaternary centers. The highly functionalized desymmetrization products are versatile chiral building blocks in organic synthesis.

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。
• [EN] BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012078545A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120309770A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗感染HCV的人。
• WO2020097389A5
  申请人：——

  公开号：WO2020097389A5

  公开（公告）日：2022-11-07
• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.