3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐 | 92028-21-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐
• 中文别名: 4-甲氧基苯胺盐酸盐；3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐(4-甲氧基苯胺盐酸盐)
• 英文名称: 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxy-3-phenylaniline hydrochloride；3-phenyl-p-anisidine hydrochloride；6-methoxy-biphenyl-3-ylamine; hydrochloride；4-methoxy-3-phenylaniline;hydrochloride
• CAS: 92028-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO*ClH
• 分子量: 235.713
• InChiKey: ONIVGWWTHRIXHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-240°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐是一种胺基化合物，主要用作医药合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素药。I.一些3'和3'，5'-烷基和ARYL-3,5-二碘代酪氨酸的合成和低胆固醇活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a020

文献信息

• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030153597A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了一种新型的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。
• Multivalent design of long-acting β2-adrenoceptor agonists incorporating biarylamines
  作者：John R. Jacobsen、James B. Aggen、Timothy J. Church、Uwe Klein、Juergen W. Pfeiffer、Teresa M. Pulido-Rios、G. Roger Thomas、Cecile Yu、Edmund J. Moran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.069

  日期：2014.6

  hydrophilic secondary binding group, served as an initiation point. A more hydrophobic set of secondary binding groups was explored, prepared rapidly from a common intermediate by Buchwald–Hartwig amination. TD-5471 (25), a potent and selective full agonist of the human β2-adrenoceptor, was identified as the most promising agent. It is potent, with slow onset in an in vitro guinea pig trachea model

  一系列有效的β的2结合有二芳基胺的第二结合基肾上腺素能受体兴奋剂被确定。先前报道米维特罗（5）中，由多价的方法和含有典型β识别2激动剂主要结合经由苯乙胺接头连接到亲水性的第二结合基团，任一个起始点。探索了更多的疏水性二级结合基团，由布赫瓦尔德-哈特维希胺化从普通中间体快速制备。TD-5471（25），人的有效和选择性完全激动剂β 2-肾上腺素受体，被确定为最有希望的药物。它是有效的，在体外豚鼠气管模型中起效缓慢，并且在体内豚鼠支气管保护模型中显示出剂量依赖性和长效作用。TD-5471在结构上米维特罗分化和它的长作用持续时间是与其他长效β观察到疏水性的相关性一致的2 -激动剂的发现程序。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。