(1R,2S,3R)-3-aminocyclopentane-1,2-diol hydrochloride | 423759-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-3-aminocyclopentane-1,2-diol hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S,3R)-3-aminocyclopentane-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 423759-66-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: KGKOUXFBWHTEOL-ZDQHTEEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-3-aminocyclopentane-1,2-diol hydrochloride 、 1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R,2S,3R)-3-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-ylamino}cyclopentane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.2 g的产率得到(1R,2S,3R)-3-aminocyclopentane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK

  摘要：

  这项发明涉及对NTRK的抑制剂，对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。

  公开号：

  WO2017035354A1

文献信息

• Inhibitors of sphingosine kinase
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08907098B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o在此处给出的含义，并且其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体，包括它们在所有比例中的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10017512B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This disclosure relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants, such as compounds of Formula (I):

  本公开涉及对野生型 NTRK 及其抗性突变体有活性的 NTRK 抑制剂，如式 (I) 化合物：
• WHITTEN, J. P.;MCCARTHY, J. R.;WHALON, M. R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4399-4402
  作者：WHITTEN, J. P.、MCCARTHY, J. R.、WHALON, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170066773A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.
• US8907098B2
  申请人：——

  公开号：US8907098B2

  公开（公告）日：2014-12-09