3-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉 | 101161-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉
• 英文名称: 3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 3-phenyl-5,6-cyclohexenopyridine；3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline；3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin；5,6,7,8-Tetrahydro-3-phenylisochinolin
• CAS: 101161-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: IQXAQFJIDGKQHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉 生成 3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides

  摘要：

  该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物，以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X，所述基团X为氰基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂，其他化合物是其中间体。

  公开号：

  US04085215A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡唑 在 sodium periodate 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三嗪的逆向电子需求 Diels-Alder 反应：取代基对反应性和环加成范围的显着影响

  摘要：

  公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究，包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响，而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明，反应性不仅可以通过 C5 取代基（R = CO(2)Me > Ph > H）可预测地调节，而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系，其反应范围预示着广泛的合成效用，扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是，这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯，

  DOI：

  10.1021/ja204856a

文献信息

• 8-Carboxylester, and 8-carbamyl derivitives of
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04009169A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  The invention relates to novel 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which have a group X situated at the 8-position said group X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or a lower aralkyl radical. The compounds are intermediates for corresponding compounds where X is CSNHR.sup.3 and these are anti-ulcer agents.

  这项发明涉及一种新颖的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，其在8位具有一个称为基团X的基团，其中基团X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢、低碳链烷基，R.sup.5为氢、低碳链烷基或低碳链芳基基团。这些化合物是相应化合物的中间体，其中X为CSNHR.sup.3，这些化合物是抗溃疡药物。
• 8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011225A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention relates to novel 8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are intermediates for the preparation of corresponding 8-thioamides. Some of the 8-cyano compounds are anti-ulcer agents.

  这项发明涉及一种新型的8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，这些衍生物是制备相应的8-硫代酰胺的中间体。其中一些8-氰基化合物是抗溃疡药物。
• Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04044138A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thioamides and nitriles and related tricyclic compounds and methods of treating ulcers using said compounds.

  这项发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈类化合物以及相关三环化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗溃疡的方法。
• Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines
  作者：Donald Craig、Federica Paina、Stephen C. Smith

  DOI：10.1039/b805078c

  日期：——

  Microwave-assisted double decarboxylative Claisen rearrangement of bis(allyl) 2-tosylmalonates provides substituted 1,6-heptadienes, which may be alkylated, and then converted into pyridines by ozonolysis followed by reaction with ammonia generated in situ under microwave conditions.

  微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双（烯丙基）酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯，这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化，然后通过臭氧分解转化为吡啶，接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。
• Cross Mannich Reaction of Aldehydes; Efficient Synthesis of Substituted Pyridines
  作者：Nikolaus Risch、Andreas Winter

  DOI：10.1055/s-2003-42435

  日期：——

  Symmetrically and unsymmetrically substituted pyridines were obtained in highly efficient one-pot procedures starting from α-unbranched aldehydes and iminium salts.

  从α-直链醛和亚胺盐开始，通过高效的一锅法获得对称和不对称取代的吡啶。