N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine | 894392-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine
• CAS: 894392-67-7
• 化学式: C₆₈H₇₀N₂O₁₅
• 分子量: 1155.31
• InChiKey: QHVXSAPEYZFRBB-MUEYBTJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  197.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Fmoc-L-threonyl-O-[α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonyl-L-seryl-L-threonyl-L-threonyl-O-[α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-seryl-L-alanyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Core 8O-Glycan-Linked MUC5AC Glycopeptide

  摘要：

  利用糖基化氟化物方法，通过两个糖苷化反应立体选择性地合成了用于糖肽的核心 8 O-聚糖（15a/15b）的苄基保护二糖构件。利用这些构件固相合成了含有两个 O-聚糖的糖肽，其序列与 MUC5AC 的串联重复结构域的共识序列一致。合成的糖肽用试剂 K 从树脂中分离出来，随后在低酸 TfOH 条件下进行脱苄基反应，得到糖肽 2。该合成样本将在粘蛋白糖形的物理化学或免疫化学表征研究中用作合适的标准。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.1575
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Core 8O-Glycan-Linked MUC5AC Glycopeptide

  摘要：

  利用糖基化氟化物方法，通过两个糖苷化反应立体选择性地合成了用于糖肽的核心 8 O-聚糖（15a/15b）的苄基保护二糖构件。利用这些构件固相合成了含有两个 O-聚糖的糖肽，其序列与 MUC5AC 的串联重复结构域的共识序列一致。合成的糖肽用试剂 K 从树脂中分离出来，随后在低酸 TfOH 条件下进行脱苄基反应，得到糖肽 2。该合成样本将在粘蛋白糖形的物理化学或免疫化学表征研究中用作合适的标准。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.1575