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1-Ethoxy-3-bromopropyne
1-Ethoxy-3-bromopropyne | 69248-57-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethoxy-3-bromopropyne
英文别名
1-bromo-3-ethoxy-propyne;ethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-ether;Aethyl-(3-brom-prop-2-inyl)-aether;3-Aethoxy-1-brom-propin;1-Brom-3-aethoxy-propin-(1);1-Bromo-3-ethoxyprop-1-yne
CAS
69248-57-3
化学式
C
5
H
7
BrO
mdl
——
分子量
163.014
InChiKey
ARSFVSONEWERBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Ethoxy-3-bromopropyne
在 methyllithium lithium bromide 、
氘代甲醇-d
、
deuteroxyl
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 7.5h, 生成 1-Ethoxy-7-deuteriohepta-2,4,6-triyne
参考文献:
名称:
四种异构 C7H2 自由基阴离子前体在气相中形成中性 C7H2 异构体
摘要:
考虑到十个 C7H2 中性异构体和九个相应 C7H2 自由基阴离子的结构的理论计算 [B3LYP/aug-cc-pVDZ//B3LYP/6-31G(d)],我们合成了四种稳定的 C7H2 自由基阴离子。 ZAB 2HF 质谱仪的离子源,并将其转换为 C7H2 中性离子。制备的四种自由基阴离子异构体是 (i) [(HC≡C)2C=C=C]- [来自 (HC≡C)3COCH3 和 HO- 之间的反应],(ii) [HC=C=C=C =C=C=CH]-[来自HC≡CC≡C-CD(OH)-C≡CH和HO-之间的反应],(iii) [C=C=C=C=C=C=CH2] - [来自 DC≡CC≡C- C≡C-CH2OCH2CH3 和 HO- 之间的反应],和 (iv) [C≡C-CH2-C≡CC≡C]- [来自 (CH3) 的双去甲硅烷基化反应3Si-C≡C-CH2-C≡CC≡C-Si (CH3)3 with
DOI:
10.1021/jp992619x
作为产物:
描述:
1,3-dibromoprop-1-yne
、
sodium ethanolate
生成
1-Ethoxy-3-bromopropyne
参考文献:
名称:
Pourcelot,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 2847 - 2850
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Halopropargyl Alcohols and Ethers<sup>1</sup>
作者:
LEWIS F. HATCH、WILLIAM E. BLANKENSTEIN、SHIH HSI CHU
DOI:
10.1021/jo01097a018
日期:
1958.3
Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 588 - 596
作者:
Dumont,J.-L. et al.
DOI:
——
日期:
——
Dumont,J.-L. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 215 - 217
作者:
Dumont,J.-L. et al.
DOI:
——
日期:
——
Ethynylation of salts of phosphorus thioacids with ethynyl bromides in the presence of CuCl
作者:
N. N. Godovikov、L. A. Vikhreva、K. K. Babasheva、A. M. Darisheva、E. I. Matrosov、M. I. Kabachnik
DOI:
10.1007/bf00954372
日期:
1983.7
BARBOT, F.;MIGINIAC, PH., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 222, N 1, 1-15
作者:
BARBOT, F.、MIGINIAC, PH.
DOI:
——
日期:
——
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