deuteroxyl | 13587-54-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: deuteroxyl
• 英文别名: hydroxyl radical；deuterated hydroxyl ion
• CAS: 13587-54-7
• 化学式: HO
• 分子量: 17.9994
• InChiKey: TUJKJAMUKRIRHC-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deuteroxyl 在 硫化氢 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 氘代水
  参考文献：
  名称：

  羟基与二甲基二硫反应的机理

  摘要：

  通过傅立叶变换光谱仪观察到，在放电流反应器中观察到OH和OD自由基与CH 3 SSCH 3的反应产生的强红外化学发光。记录的光谱分别与OH + CH 3 SH和OD + CH 3 SD反应的H 2 O和HDO加D 2 O发射光谱相同。这些观察结果强烈表明，OH和OD + CH 3 SSCH 3系统中的一次反应生成CH 3 SH和CH 3 SD分子，观察到的发射是由于OH + CH 3 SH和OD + CH 3 SD二次反应引起的。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(99)00862-3
• 作为产物：
  描述：

  硝酸-d 以 gas 为溶剂， 生成 deuteroxyl
  参考文献：
  名称：

  羟基自由基与硝酸的反应：深入了解其机理†

  摘要：

  羟基自由基与硝酸反应的速率常数具有不同寻常的压力和温度依赖性。为了探索该反应的机理，我们测量了同位素取代物种 OD + DNO3、OH + DNO3、OD + HNO3 和 18OH + HNO3 的反应速率常数和 NO3 产物的产率。硝酸上的氘取代导致速率常数降低 10 倍以上，消除了压力依赖性（在 He 和 SF6 中观察到的 20-200 Torr 范围内），并导致强烈弯曲的 Arrhenius 温度依赖性。羟基上的氘取代会略微增加速率常数，但不会改变压力依赖性。在同位素混合反应中没有交换反应的证据。NO3 产物收率的吸收测量表明，标题反应在所研究的所有温度和压力下产生具有单位效率的硝酸根。我们讨论了测量的速率常数的含义，产品 y...

  DOI：

  10.1021/jp002394m
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲烷 在 deuteroxyl 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 氘代甲醇-d 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement as a function of hydration number and temperature: rate constants and product distributions for OD-(D2O)0,1,2,3 + CH3Cl at 200-500 K

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a074

文献信息

• Infra-red Absorption of the Hydroxyl Radical
  作者：J. F. OGILVIE

  DOI：10.1038/204572a0

  日期：1964.11

  ALTHOUGH the vibration–rotation structure of the hydroxyl radical emission spectrum in the infra-red has been observed both from flames1 and from the chemiluminescent reaction2 of hydrogen atoms with oxygen molecules: H· + ·O2· → HO2· H· + HO2· → 2 ·OH† (where ·OH† denotes a vibrationally excited hydroxyl radical), there has been no report of the infra-red absorption spectrum of ·OH. The purpose of

  尽管从火焰 1 和氢原子与氧分子的化学发光反应 2 中都观察到了红外中羟基自由基发射光谱的振动旋转结构：H· + ·O2· → HO2· H· + HO2· → 2·OH†（其中·OH†表示振动激发的羟基自由基），没有关于·OH的红外吸收光谱的报道。此通讯的目的是表明·OH 和·OD 的吸收已被记录，但并未发现载体的身份。
• Production and trapping of HOSO2 from the gaseous reaction OH+SO2: the infrared absorption of HOSO2 in solid argon
  作者：Yu-Ping Kuo、Bing-Ming Cheng、Yuan-Pern Lee

  DOI：10.1016/0009-2614(91)90067-j

  日期：1991.2

  and condensed onto a CsI window maintained at 12 K. In the infrared spectrum of the matrix, absorption lines at 3539.8, 1309.2, 1097.2, 759.3 and (with less certainty) 1296.2 cm−1 have been assigned to HOSO2 on the basis of 34S- and 2H-isotopic shifts. When O2 was present in the flow reactor, HOSO2 became undetectable, whereas HO2 and SO3 were identified.

  HOSO 2已经被OH与SO反应中在300K下的气态排出流sustem产生在Ar下的2-5乇2。采样流动反应器中的一小部分气体混合物，并将其冷凝至保持在12 K的CsI窗口上。在基质的红外光谱中，吸收线为3539.8、1309.2、1097.2、759.3和（不确定性较高）1296.2 cm -1已根据34 S和2 H同位素位移分配给HOSO 2。当流动反应器中存在O 2时，HOSO 2变得不可检测，而HO 2和SO 3被鉴定。
• Gas-phase hydrogen-deuterium exchange reactions of hydroxide and hydroxide-d ions with weakly acidic neutrals
  作者：Joseph J. Grabowski、Charles H. DePuy、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00347a009

  日期：1983.5

  Rate constants for hydrogen-deuterium exchange reactions between HO/sup -/ and DO/sup -/ and a series of weakly acidic neutrals, both organic and inorganic, have been measured in the gas phase by using the selected ion flow tube (SIFT) technique. The reaction efficiencies are discussed in terms of the initial ion-dipole complex energies, the relative acidities of the neutrals, and the change in solvation

  使用选定的离子流管 (SIFT) 在气相中测量了 H2O/sup -/ 和 DO/sup -/ 以及一系列弱酸性中性物质（有机和无机）之间的氢-氘交换反应的速率常数技术。从初始离子偶极复合能、中性的相对酸度和伴随质子转移的溶剂化能的变化来讨论反应效率；这些能量对过渡态性质的影响深刻地影响了反应的结果。氢氧化物与大多数芳香族和乙烯基化合物之间的交换发生得很快，但对于氢来说效率相对较低。与氨交换的效率是中等的。乙烯、二甲醚和甲烷不显示交换。
• Temperature Dependence and Kinetic Isotope Effects for the OH + HBr Reaction and H/D Isotopic Variants at Low Temperatures (53−135 K) Measured Using a Pulsed Supersonic Laval Nozzle Flow Reactor
  作者：Christopher Mullen、Mark A. Smith

  DOI：10.1021/jp045540n

  日期：2005.5.1

  form k = A(T/298)(-n), with k1 (OH + HBr) = (10.84 +/- 0.31) x 10(-12) (T/298)(-0.67+/-0.02) cm3/s, k2 (OD + HBr) = (6.43 +/- 2.60) x 10(-12) (T/298)(-1.19+/-0.26) cm3/s, k3 (OH + DBr) = (5.89 +/- 1.93) x 10(-12) (T/298)(-0.76+/-0.22) cm3/s, and k4 (OD + DBr) = (4.71 +/- 1.56) x 10(-12) (T/298)(-1.09+/-0.21) cm3/s. A global fit of k vs T over the temperature range 23-360 K, including the new OH + HBr

  OH + HBr和所有同位素的反应已在脉冲超音速Laval喷嘴流动反应器中在53至135 K之间进行了测量，使用脉冲DC放电在A 2sigma <-X 2pi上产生自由基物质并产生激光诱导的荧光（v'= 1 <-v''= 0）过渡。与先前的工作一致，发现所有反应均具有反温度依赖性，并且拟合为以下形式：k = A（T / 298）（-n），其中k1（OH + HBr）=（10.84 +/- 0.31） ）x 10（-12）（T / 298）（-0.67 +/- 0.02）cm3 / s，k2（OD + HBr）=（6.43 +/- 2.60）x 10（-12）（T / 298）（ -1.19 +/- 0.26）cm3 / s，k3（OH + DBr）=（5.89 +/- 1.93）x 10（-12）（T / 298）（-0.76 +/- 0.22）cm3 / s和k4 （OD + DBr）=（4
• Temperature-Dependent Kinetic Isotope Effects in the Gas-Phase Reaction:  OH + HBr
  作者：Veronica I. Jaramillo、Mark A. Smith

  DOI：10.1021/jp004328q

  日期：2001.6.1

  The temperature dependence of the hydrogen transfer rate coefficients for the reactions: OH + HBr (Reaction 1), OD + HBr (Reaction 2), OH + DBr (Reaction 3), and OD + DBr (Reaction 4) have been investigated at temperatures between 120 and 224 K using a pulsed uniform supersonic flow monitoring hydroxyl reactive loss. The lack of observed isotopic scrambling indicates the reaction occurs by H/D atom

  氢转移率系数对反应的温度依赖性：OH + HBr（反应 1）、OD + HBr（反应 2）、OH + DBr（反应 3）和 OD + DBr（反应 4）已在温度下进行了研究在 120 和 224 K 之间，使用脉冲均匀超音速流监测羟基反应损失。没有观察到同位素加扰表明该反应是在所有温度下通过 HBr/DBr 的 H/D 原子转移而发生的。速率系数在 200 K 以上几乎没有温度依赖性，但在 200 K 以下有很强的逆温度行为。目前的工作为低温下的温度依赖性和逆初级和次级动力学同位素效应 (kH/kD < 1) 提供了明确的实验证据。在 120 K 时观察到的动力学同位素比 kH/kD 用于 HBr 的初级取代；k1/k3) 1.