1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-methoxymethylcyclopropane | 1516879-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-methoxymethylcyclopropane
• CAS: 1516879-25-6
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O
• 分子量: 271.98
• InChiKey: OQNGWPBJPJUHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-methoxymethylcyclopropane 在 异丙基溴化镁 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化的α-溴环丙基溴化镁：生成和一些反应

  摘要：

  的功能衍生物，宝石-dibromocyclopropanes（醚和酯宝石dibromocyclopropylmethanol，2,2- dibromocyclopropanecarboxylic酸和它们的酯）采取与异丙基溴化镁的治疗经受局部hydrodebromination（3-6摩尔-当量）的THF，然后在甲醇中在- 60°C时可获得相应的一溴化物，收率为64–95％。向反应混合物中添加非溶剂化的溴化镁会导致格氏试剂的量显着减少（从6摩尔当量降至3摩尔当量）。这允许实现2，2-二溴环丙烷羧酸的部分加氢脱溴。

  DOI：

  10.1134/s1070428013110043
• 作为产物：
  描述：

  acetaldehyde diprenyl acetal 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-methoxymethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  功能化的α-溴环丙基溴化镁：生成和一些反应

  摘要：

  的功能衍生物，宝石-dibromocyclopropanes（醚和酯宝石dibromocyclopropylmethanol，2,2- dibromocyclopropanecarboxylic酸和它们的酯）采取与异丙基溴化镁的治疗经受局部hydrodebromination（3-6摩尔-当量）的THF，然后在甲醇中在- 60°C时可获得相应的一溴化物，收率为64–95％。向反应混合物中添加非溶剂化的溴化镁会导致格氏试剂的量显着减少（从6摩尔当量降至3摩尔当量）。这允许实现2，2-二溴环丙烷羧酸的部分加氢脱溴。

  DOI：

  10.1134/s1070428013110043