(E)-4-ethoxy-penta-1,3-diene | 32814-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-ethoxy-penta-1,3-diene
• 英文别名: (E)-1-Ethoxy-1-methylbuta-1,3-dien；trans-2-Aethoxy-pentadien-(2,4)；(3E)-4-ethoxypenta-1,3-diene
• CAS: 32814-79-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: LYFKQMBPTUHBMZ-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-ethoxy-penta-1,3-diene 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基-1,3-二烯上钯催化的Heck反应：α，β-不饱和羰基化合物的区域选择性γ-芳基化。

  摘要：

  [反应：见正文]在LIC-KOR超碱存在下，α，β-不饱和乙缩醛可提供1-烷氧基丁1,3-二烯。这些底物在Pd催化剂存在下（Heck条件）以区域选择性和立体选择性方式与芳基衍生物交叉偶联。用二烷基乙缩醛，反应得到芳基化的二烯; 另一方面，在1，3-二恶烷衍生物的情况下，该方法的最终结果形式上对应于起始的α，β-不饱和物质的直接γ-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol035258j
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-4-ethoxy-penta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient New Synthesis of γ-Halo-Substituted α,β-Unsaturated Acetals and Carbonyl Compounds

  摘要：

  用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）或N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）处理由α,β-不饱和醛与LICKOR超级碱反应得到的1-取代1-烷氧基-1,3-二烯，能够根据选定的实验条件获得γ-溴化（氯化）α,β-不饱和醛或羰基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2933

文献信息

• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• Tivola; Beccaria; Deagostino, Synthesis, 2000, # 11, p. 1615 - 1621
  作者：Tivola、Beccaria、Deagostino、Prandi、Venturello

  DOI：——

  日期：——