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O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranose | 148901-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranose
英文别名
——
O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranose化学式
CAS
148901-95-5
化学式
C36H50N4O23
mdl
——
分子量
906.806
InChiKey
JLNYEUBFKLXCOD-MJGQMMNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.54
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    354.64
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    24.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有粘蛋白型核心单元的新糖脂的合成。
    摘要:
    非天然糖脂O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O-(2-乙酰氨基-2-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-(1→1)-神经酰胺(1),O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O-(2-乙酰氨基-2 -deoxy-beta-D-glucopyr anosyl)-(1-> 6)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1-> 1)-ceramid e(2)和O-β-D-吡喃半乳糖基-(1-> 4)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1-> 3)-O- [O-β -D-吡喃半乳糖基-(1-> 4)-(2-乙酰胺o-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基)-(1-> 6)]-O-(2-乙酰胺基-2-脱氧-合成了α-D-吡喃半乳糖基-(1→1)-神经酰胺(3),以及它
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(05)80007-2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    含有粘蛋白型核心单元的新糖脂的合成。
    摘要:
    非天然糖脂O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O-(2-乙酰氨基-2-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-(1→1)-神经酰胺(1),O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O-(2-乙酰氨基-2 -deoxy-beta-D-glucopyr anosyl)-(1-> 6)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1-> 1)-ceramid e(2)和O-β-D-吡喃半乳糖基-(1-> 4)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1-> 3)-O- [O-β -D-吡喃半乳糖基-(1-> 4)-(2-乙酰胺o-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基)-(1-> 6)]-O-(2-乙酰胺基-2-脱氧-合成了α-D-吡喃半乳糖基-(1→1)-神经酰胺(3),以及它
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(05)80007-2
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