(S)-N-((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-1-(4-aminophenyl)-3-azidopropyl-2-yl)amino)-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-2-((S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutyrylamino)-N,3-dimethylbutyrylamine | 2124210-34-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-1-(4-aminophenyl)-3-azidopropyl-2-yl)amino)-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-2-((S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutyrylamino)-N,3-dimethylbutyrylamine
• 英文别名: duo5；Duostatin 5；(2S)-N-[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(2S)-1-(4-aminophenyl)-3-azidopropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-2-[[(2S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-N,3-dimethylbutanamide
• CAS: 2124210-34-8
• 化学式: C₄₀H₆₉N₉O₆
• 分子量: 772.045
• InChiKey: QIHHTRNUHMRKQK-MNFMTBGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-1-(4-aminophenyl)-3-azidopropyl-2-yl)amino)-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-2-((S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutyrylamino)-N,3-dimethylbutyrylamine 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FOLATE-CONJUGATED DRUGS AND USES THEREOF
  [FR] MÉDICAMENTS CONJUGUÉS AU FOLATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided,inter alia, are small molecule drug conjugates (SMDCs) which specifically bind Folate Receptor (FR). Further disclosed are pharmaceutical compositions, and methods for treating cancer.

  公开号：

  WO2024025845A1

文献信息

• BIOACTIVE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200347075A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The disclosure relates to a bioactive molecule conjugate, preparation methods and use thereof, particularly relates to a novel bioactive molecule conjugate obtained by improving coupling of the drug and the targeting moiety in an ADC or SMDC, as well as its preparation method and use in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with an abnormal cell activity.

  该披露涉及一种生物活性分子结合物，其制备方法及用途，特别涉及通过改善药物与靶向基团在ADC或SMDC中的偶联而获得的一种新型生物活性分子结合物，以及其制备方法和用于制造用于治疗与异常细胞活性相关的疾病的药物。
• ANTI-5T4 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Zova Biotherapeutics Inc.

  公开号：EP3599249A1

  公开（公告）日：2020-01-29

  Provided in the present invention are an anti-5T4 antibody-drug conjugate and the use thereof. In particular, provided in the present invention is an anti-5T4 antibody-drug conjugate. Also provided in the present invention are the pharmaceutical use of the anti-5T4 antibody-drug conjugate and the effect thereof in inhibiting or preventing tumors.

  本发明提供了一种抗 5T4 抗体-药物共轭物及其用途。特别是，本发明提供了一种抗 5T4 抗体-药物共轭物。本发明还提供了抗 5T4 抗体-药物共轭物的药物用途及其在抑制或预防肿瘤方面的效果。
• CD38 antibody drug conjugate
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US11191845B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  There is disclosed an antibody drug conjugate (ADC) having an IgG antibody that binds to a CD38 target conjugated at a Cys site in the hinge region of an IgG antibody. There is further disclosed a method for treating multiple myeloma comprising providing an effective amount of a CD38 ADC.

  本发明公开了一种抗体药物共轭物（ADC），该抗体药物共轭物具有与 CD38 靶点结合的 IgG 抗体，IgG 抗体铰链区的 Cys 位点与 CD38 靶点结合。进一步公开了一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括提供有效量的 CD38 ADC。
• [EN] MODIFIED AMINO ACIDS AND APPLICATION THEREOF IN ADC<br/>[FR] ACIDES AMINÉS MODIFIÉS ET LEUR UTILISATION DANS UN ADC<br/>[ZH] 修饰的氨基酸及其在ADC中的应用
  申请人：[en]LEVENA BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]联宁（苏州）生物制药有限公司

  公开号：WO2022199237A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供修饰的氨基酸及其在ADC中的应用，所述修饰的氨基酸为R1-L1-N(R2)-R3所示的磷酰胆碱基团修饰的氨基酸，其中，R1、L1、N、R2和R3如文中所定义。还提供含有所述修饰的氨基酸的肽。用这类修饰的氨基酸或修饰的肽制得的ADC具有明显提高的溶解度。
• CD38 Antibody Drug Conjugate
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220118105A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  There is disclosed an antibody drug conjugate (ADC) having an IgG antibody that binds to a CD38 target conjugated at a Cys site in the hinge region of an IgG antibody. There is further disclosed a method for treating multiple myeloma comprising providing an effective amount of a CD38 ADC.