1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazol-5-yl)cyclohexanol | 1003001-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazol-5-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(3-Phenyltriazol-4-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1003001-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: PYYQXHOFJWNVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 、 叠氮苯 在 pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) chloride tetramer 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazol-5-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳基叠氮化物和炔烃的环加成反应。

  摘要：

  使用在二甲基甲酰胺中的[Cp * RuCl] 4催化剂，很容易完成由芳基叠氮化物和炔烃形成的1,5-二取代的1,2,3-三唑。还证明了当在微波辐射下进行时，该反应提供更高的产率，更清洁的产物和更短的反应时间。

  DOI：

  10.1021/ol701912s