(1-chloro-cyclopentyl)-phenyl ketone | 52217-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-chloro-cyclopentyl)-phenyl ketone
• 英文别名: (1-Chlor-cyclopentyl)-phenyl-keton
• CAS: 52217-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: NTKGKSJHIJLXFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0-5 °C
• 沸点：
  125 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloro-cyclopentyl)-phenyl ketone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-hydroxy-1-benzoylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Cauquil; Rouzaud, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 237, p. 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基酮环戊酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1-chloro-cyclopentyl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过 α-卤代羰基化合物的光催化氟烷基化获得全碳四元中心

  摘要：

  全氟烷基在医药和农用化学品应用中变得非常重要。在这项研究中，我们提出了一种可见光介导的光氧化还原中性策略，用于在无过渡金属的条件下进行叔烷基氯的氟烷基化。该方法可以轻松合成氟烷基化的全碳四元中心，并表现出优异的官能团相容性。机理研究揭示了两种反应性自由基中间体的参与以及以自由基-极性交叉方式原位形成金属烯醇化物。该方法的多功能性通过基于羰基的合成转化得到证明，展示了其快速组装带有氟烷基全碳四元中心的多种有机分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00041

文献信息

• Electro‐mediated PhotoRedox Catalysis for Selective C(sp ³ )–O Cleavages of Phosphinated Alcohols to Carbanions
  作者：Xianhai Tian、Tobias A. Karl、Sebastian Reiter、Shahboz Yakubov、Regina Vivie‐Riedle、Burkhard König、Joshua P. Barham

  DOI：10.1002/anie.202105895

  日期：2021.9.13

  As well as deoxygenations, olefinations are reported which are E-selective and can be made Z-selective in a tandem reduction/photosensitization process where both steps are photoelectrochemically promoted. Spectroscopy, computation, and catalyst structural variations reveal that our new naphthalene monoimide-type catalyst allows for an intimate dispersive precomplexation of its radical anion form with

  我们报告了电介导光氧化还原催化（e-PRC）将膦酸醇的 C(sp 3 )−O 键还原裂解为烷基碳负离子的新例子。除了脱氧作用之外，据报道，烯化作用是E选择性的，并且可以在串联还原/光敏化过程中进行Z选择性，其中两个步骤都是光电化学促进的。光谱、计算和催化剂结构变化表明，我们的新型萘单酰亚胺型催化剂允许其自由基阴离子形式与次膦酸盐底物紧密分散预络合，促进决定反应性的 C(sp 3 )−O 裂解。令人惊讶的是，与之前报道的光激发自由基阴离子化学相反，我们的条件耐受芳基氯/溴化物并且不会引起桦木型还原。
• 1,2‐Addition of α,α,α‐Trichlorotoluene to Ketones via a Mg Barbier Reaction in DMF: New Route to Cycloalk‐1‐en‐1‐yl and Alk‐1‐en‐1‐yl Phenyl Ketones
  作者：Akima Aaziz、Sylvain Oudeyer、Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Jean‐Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397910701198971

  日期：2007.4.1

  Abstract The reductive cyclocondensation of α,α,α‐trichlorotoluene to enolisable ketones enables the preparation of (cyclo)alken‐1‐en‐1‐yl phenyl ketones via the formation of an intermediate chlorooxirane.

  摘要 α,α,α-三氯甲苯还原环缩合反应生成可烯化酮，可以通过形成中间体氯环氧乙烷来制备（环）链烯-1-烯-1-基苯基酮。
• Epoxy Ketones Derived from the Reactions of 1,4-Dihalo-1,4-dibenzoylbutanes with Base^1a,1b
  作者：Harry H. Wasserman、Marina J. Gorbunoff

  DOI：10.1021/ja01550a036

  日期：1958.9
• Cauquil; Rouzaud, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 1720
  作者：Cauquil、Rouzaud

  DOI：——

  日期：——
• Elphimoff-Felkin; Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 238, p. 1425
  作者：Elphimoff-Felkin、Tchoubar

  DOI：——

  日期：——