5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one | 35150-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one
• 英文别名: 5,6-dihydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one；Benzo<5,6>cyclohept<1,2-b>indol-6-on；Benzo[5,6]cyclohept[1,2-b]indol-6-on；18-Azatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-1(11),3,5,7,9,12,14,16-octaen-2-one
• CAS: 35150-55-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: SAJQFDIIWAODEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}-5,6-dihydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Cytotoxic Evaluation of N-Substituted Benzo[5,6]cyclohepta[b]indoles.

  摘要：

  合成了一系列新的 N-取代苯并[5, 6]环庚烷并[b]吲哚衍生物，并评估了它们对 L1210 小鼠白血病和 HT29 细胞株的体外细胞毒性活性。在这些化合物中，有几种化合物显示出了强大的抗肿瘤活性，并阻断了 L1210 细胞在 G2+M 期的细胞周期进程。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1872
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(Indole-3-yl)ethyl>benzoic acid 在 磷酸酐 、 PPA 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one derivatives

  摘要：

  An effective synthesis 5,6,11,12-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indole-6-ones 2 was reported. Reactivity studies of the compound 2a led us to the preparation of 11-substituted derivatives 9-13 via the palladium-mediated cross-coupling reactions or an elimination-addition reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00122-2