Quinol-6-ylmethylen-p-anisidin | 25411-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Quinol-6-ylmethylen-p-anisidin
• 英文别名: 4-methoxy-N-quinolin-6-ylmethylene-aniline；(Z)-N-(4-Methoxyphenyl)-1-(quinolin-6-YL)methanimine；N-(4-methoxyphenyl)-1-quinolin-6-ylmethanimine
• CAS: 25411-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03016511
• 分子量: 262.311
• InChiKey: WQTDKYKBQNRGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinol-6-ylmethylen-p-anisidin 、 1,3-丁二烯 、 苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 3-己炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(E)-4-methoxy-N-(5-phenyl-1-(quinolin-6-yl)pent-3-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下丁二烯、醛亚胺和芳基硼酸与高烯丙基胺的 Ni 催化偶联

  摘要：

  在此，我们报告了镍催化的丁二烯、醛亚胺和芳基硼酸的三组分偶联，以形成合成重要的高烯丙基胺。原料稳定且容易获得；尤其是丁二烯是一种丰富的化学原料。该协议通过同时构建两个 C-C 键，提供了对具有出色区域和立体选择性的各种 ( E )-高烯丙基胺的快速访问。温和且无碱的反应条件为醛亚胺和芳基硼酸偶联部分提供了广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00096