(1R*,2R*,6R*,7S*,8S*,10R*)-2-Acetoxy-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8-isopropyl-5-methylene-11-oxatricyclo<5,3,2,0^1,6>-dodecane | 131548-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R*,2R*,6R*,7S*,8S*,10R*)-2-Acetoxy-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8-isopropyl-5-methylene-11-oxatricyclo<5,3,2,0^1,6>-dodecane
• CAS: 131548-64-6
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: DDIUMOCPSDOQOY-NWGYLYAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,6R*,7S*,8S*,10R*)-2-Acetoxy-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8-isopropyl-5-methylene-11-oxatricyclo<5,3,2,0^1,6>-dodecane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(1R*,2R*,6R*,7S*,8S*,10R*)-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8-isopropyl-5-methylene-11-oxatricyclo<5,3,2,01,6>-2-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  （+-）-pa 22-vii的合成，persoons的perplanone-A重排产物的外消旋物

  摘要：

  合成了5个外消旋体，以证明其与PA 22-VII（Persoons的perplanone-A的稳定且无生物学活性的重排产物）的同一性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87817-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S*,2R*,6R*,7R*,8R*,10S*)-8-tert-Butyldimethylsilyloxy-6-hydroxy-10-isopropyl-11-oxatricyclo<5,3,2,02,7>-3-dodecanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R*,2R*,6R*,7S*,8S*,10R*)-2-Acetoxy-10-tert-butyldimethylsilyloxy-8-isopropyl-5-methylene-11-oxatricyclo<5,3,2,0^1,6>-dodecane
  参考文献：
  名称：

  （+-）-pa 22-vii的合成，persoons的perplanone-A重排产物的外消旋物

  摘要：

  合成了5个外消旋体，以证明其与PA 22-VII（Persoons的perplanone-A的稳定且无生物学活性的重排产物）的同一性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87817-0