ethyl (methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-6,7-dideoxy-α-D-manno-octopyranosid)uronate | 740840-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-6,7-dideoxy-α-D-manno-octopyranosid)uronate
• CAS: 740840-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₇
• 分子量: 304.34
• InChiKey: XKRNTOFVIXSYAH-WSLQDRLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-6,7-dideoxy-α-D-manno-octopyranosid)uronate 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl (methyl (4R)-4-allyl-2,3-O-isopropylidene-4,6,7-trideoxy-β-D-manno-octopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-manno-hexodialdo-1,5-pyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 ethyl (methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-6,7-dideoxy-α-D-manno-octopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478