4-(4-fluorophenyl)-3-methylbut-3-en-2-one O-methyl oxime | 1429119-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-methylbut-3-en-2-one O-methyl oxime
• CAS: 1429119-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: UQGYDCADXFFPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-3-methylbut-3-en-2-one O-methyl oxime 、 对甲苯异氰酸酯 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-5-methylene-1-(p-tolyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烯基CH键与异氰酸酯的加成反应和分子内环化：直接合成5-Yydrenepyrrol-2（5 H）-ones

  摘要：

  描述了铑通过sp 2 C-H键活化和分子内环化作用将烯基CH键加至异氰酸酯的方法。这种原子经济和催化反应提供了与生物相关的5-亚吡咯-2（5 H）-1的简单直接的途径，并且可以在温和和中性条件下进行，无需任何添加剂和对环境有害的废物产生。

  DOI：

  10.1021/ol4003674
• 作为产物：
  描述：

  4-(Phenyl-4-fluor)-3-methyl-3-buten-2-on 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-3-methylbut-3-en-2-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烯基CH键与异氰酸酯的加成反应和分子内环化：直接合成5-Yydrenepyrrol-2（5 H）-ones

  摘要：

  描述了铑通过sp 2 C-H键活化和分子内环化作用将烯基CH键加至异氰酸酯的方法。这种原子经济和催化反应提供了与生物相关的5-亚吡咯-2（5 H）-1的简单直接的途径，并且可以在温和和中性条件下进行，无需任何添加剂和对环境有害的废物产生。

  DOI：

  10.1021/ol4003674