(S)-4-tert-Butyl-5-methyl-hept-2-yne | 93772-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-4-tert-Butyl-5-methyl-hept-2-yne
• 英文别名: (4S)-4-tert-butyl-5-methylhept-2-yne
• CAS: 93772-99-7
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: ZUYPJJUJXDNKBL-DTIOYNMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butyl-5-methyl-hept-2-yne 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butyl-3-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 在 ^sBu(CN)CuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62.9%的产率得到(S)-4-tert-Butyl-5-methyl-hept-2-yne
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6