(1-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl) ethanone | 1446360-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl) ethanone
• 英文别名: 1-[1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1446360-25-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 240.377
• InChiKey: NUVDDVSPGSQUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-嘧啶甲酸甲酯 、 2-氟苄基肼盐酸盐 、 (1-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl) ethanone 、 三氟乙酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - BENZYL, 3 - (PYRIMIDIN- 2 -YL) SUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS SGC STIMULATORS
  [FR] PYRAZOLES 2-BENZYLE, 3-(PYRIMIDIN-2-YLE)-SUBSTITUÉS UTILES COMME STIMULATEURS DE SCG

  摘要：

  描述了2-苄基，3-（嘧啶-2-基）取代的吡唑啉。它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO-独立的、血红蛋白依赖的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文披露的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2013101830A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-pyrazol-3-yl)ethanone hydrochloride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到(1-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-ETHYNYLPHENYL)HEXAHYDROPYRIMIDIN-2,4-DIONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR4
  [FR] DÉRIVÉS 3-(4-ÉTHYNYLPHÉNYL)HEXAHYDROPYRIMIDINE-2,4-DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR4

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中Y为C-R1；R1'为氢、F或Cl；R1为F或Cl；R2为氢或较低的烷基；R3为苯基、吡啶基或异噻唑基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置，可选择地被一个或两个卤素原子取代；R4为氢或较低的烷基；Het为一个含有两个或三个异原子（N、O或S）的5元杂环芳基，可选择地被较低的烷基、环烷基、较低的烷氧基烷基、杂环烷基取代，其中异原子为O，或被羟基取代的较低的烷基，或是一个含有两个或三个N-异原子的双环杂芳环，选择自组（II）、（III）、（IV）或（V）的羟基或是它们的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是一个外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2016146600A1