((1R,2S,3R,5R)-2-Formyl-5-hydroxy-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid | 86537-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,2S,3R,5R)-2-Formyl-5-hydroxy-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1R,2S,3R,5R)-2-formyl-5-hydroxy-3-methylcyclopentyl]acetic acid
• CAS: 86537-29-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: AZSZALVYZFBMGC-OOJXKGFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,3R,5R)-2-Formyl-5-hydroxy-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,5R,6S,7R)-6-formyl-7-methyl-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  从虹膜状类蜂胶合成Corey's内酯类似物

  摘要：

  描述了从环烯醚酮糖苷Aucubin合成Corey′s内酯类似物和11-脱氧-11-甲基前列腺素和前列环素的合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85796-2
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,5S,7aS)-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-5-yl ester 在 Rh/Al₂O₃ N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 ((1R,2S,3R,5R)-2-Formyl-5-hydroxy-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bonadies, Francesco; Gubbiotti, Andreina; Bonini, Carlo, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：