(E)-6-methyl-oct-5-en-7-yn-2-one | 69371-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-methyl-oct-5-en-7-yn-2-one
• 英文别名: 6-methyl-5-octen-7-yn-2-one；(E)-6-methyloct-5-en-7-yn-2-one
• CAS: 69371-64-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: PGOOKHVUKLOAPU-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-oct-5-en-7-yn-2-one 在 氯化亚铜 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 3-氯-2-氯甲基丙烯 、 乙腈 、 calcium carbonate 为溶剂， 以74%的产率得到10-chloromethyl-6-methyl-5,10-undecadien-7-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing C-18 ketones used in the manufacture of Vitamins E

  摘要：

  形成不饱和C-18酮的方法已被披露，可用于合成维生素E和K.sub.1。其中一种方法涉及将C-9初级烯丙卤化物与含羰基的C-9末端炔烃偶联。第二种两步法使用C-4双烯丙卤化物（摩尔过量）和含羰基的C-9末端炔烃形成C-13初级烯丙卤化物。然后，C-13初级烯丙卤化物可以通过与2-甲基-3-丁炔-2-醇反应转化为所需的C-18酮。在这个过程中形成了新颖的C-18酮（例如，14-羟基-6,14-二甲基-10-亚甲基-5-十五烯-7,12-二炔-2-酮）、C-13烯丙卤化物（例如，10-氯甲基-6-甲基-5,10-十一烯-7-炔-2-酮）和C-9烯丙卤化物（例如，6-氯甲基-2-甲基-6-庚烯-3-炔-2-醇）。

  公开号：

  US05231232A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-3-methylpent-2-en-4-yne 、 乙酰丙酮 、 potassium carbonate 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARBOT F.; MESNARD D.; MIGINIAC L., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978, 10, NO 6, 261-266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5231232A
  申请人：——

  公开号：US5231232A

  公开（公告）日：1993-07-27