摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-Chlor-1-trimethylsilan | 69035-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-Chlor-1-trimethylsilan
英文别名
——
(E)-1-Chlor-1-trimethylsilan化学式
CAS
69035-98-9
化学式
C6H13ClSi
mdl
——
分子量
148.708
InChiKey
MUILPUQZEXQOAZ-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-Chlor-1-trimethylsilan叔丁基锂正戊烷 为溶剂, 生成 ((1R,2S)-2-tert-Butyl-cyclopropyl)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    有机锂试剂与α-氯乙烯基三甲基硅烷的反应
    摘要:
    (CH 3)3 SiC(Cl)= CRR'的反应(R = R'= H; R = H,R'= CH 3 ; R = R'= CH 3 ; R = R'= C 6 H 5)和有机锂,检查了试剂。由(CH 3)3 SiC(Cl)= CH 2和烷基锂试剂获得结构为(CH 3)3 SiCH = CH-烷基的烯基硅烷。R或R'≠H的底物抑制了有机锂物质加到双键上,并导致衍生自氯锂交换的产物(R = R'= C 6 H 5)或从烯丙基甲基位点提取质子(R = H,R'= CH 3; R = R′= CH 3)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85590-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    geminal-dehalosilylation of α-halo-β,β-dimethylvinyltrimethylsilanes: generation of isopropylidene carbene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89075-0
点击查看最新优质反应信息