3-chloro-10-(4-chlorophenyl)acridin-9(10H)-one | 1449571-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-10-(4-chlorophenyl)acridin-9(10H)-one
• CAS: 1449571-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 340.208
• InChiKey: PBPVVNPQTDVPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯-2-氟苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-10-(4-chlorophenyl)acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  （2-氟苯基）（2-卤代苯基）甲酮与苯胺和芳基甲胺的反应合成10-芳基和10-（芳甲基）methyl啶9-9（10H）-酮

  摘要：

  由1-溴-2-氟苯1和BuLi生成的1-氟-2-硫代苯与2-卤代苯甲醛反应，随后将所得的醇2氧化，得到（2-氟苯基）（2-卤代苯基）亚甲基3，在用苯甲胺或芳基甲胺处理后再用NaH处理后，它们分别有效地生成10-芳基或10-（芳基甲基）ac啶9（10 H）-1（5或7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200343

文献信息

• Copper‐catalyzed synthesis of <i>N</i> ‐aryl acridones from 2‐amino benzophenones and aryl boronic acids via sequential double oxidative C–N coupling
  作者：Yang He、Liang Xu、Jinli Zhang、Yu Wei

  DOI：10.1002/aoc.5316

  日期：2020.2

  Pot‐economic synthesis of N‐aryl acridones was performed with 2‐aminobenzophenones and aryl boronic acids as starting materials. Cu‐catalyzed chelation‐assisted oxidative C–N cross‐coupling reactions were well merged with the following intra‐molecular oxidative dehydrogenative C–H amination reactions under an air atmosphere. The use of reagent capsules can further resolve the compatibility problem

  以2-氨基二苯甲酮和芳基硼酸为起始原料进行N-芳基a啶酮的罐装经济合成。在空气气氛下，铜催化的螯合辅助氧化C–N交叉偶联反应与以下分子内氧化脱氢C–H胺化反应很好地融合在一起。试剂胶囊的使用可以进一步解决试剂的相容性问题并简化操作过程，从而更直接地获得目标产品。