2-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride | 1342835-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-[7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]-3-methylimidazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1342835-55-5
• 化学式: C₁₈H₁₀ClFN₄O₄S
• 分子量: 432.819
• InChiKey: NURSVXGZWXQIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride 、 四氢吡咯 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give title compound 220 (756 mg, 1.617 mmol, 100% yield) as beige solid的产率得到(2-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、疾患和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US08906852B2
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20110257100A1

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stéphane

  公开号：US08906852B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、疾患和状况的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2563795A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8906852B2
  申请人：——

  公开号：US8906852B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2011127567A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity are disclosed, preferably of Formulae (II) and (III). In particular, said compounds inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides said compounds, compositions thereof and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.
• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。