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7-(4-hydroxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine | 1376767-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-hydroxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
英文别名
4-(2-Azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-13-yl)phenol
7-(4-hydroxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine化学式
CAS
1376767-57-5
化学式
C27H21NO
mdl
——
分子量
375.47
InChiKey
LREGFTVWMNBRGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛3,4-二氢-1(2H)-萘酮碳酸氢铵diphenylammonium triflate 作用下, 反应 6.0h, 以80%的产率得到7-(4-hydroxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
    参考文献:
    名称:
    DPTA催化的多取代吡啶和1,4-二氢吡啶的一锅区域选择性合成
    摘要:
    以三氟甲磺酸二苯铵(DPAT)为催化剂,通过一锅多组分反应在无溶剂条件下由醛,酮和胺制备高度取代的吡啶和二氢吡啶。该方案的优点包括极高的收率,对环境有益的氮源,温和的反应条件和简单的操作。研究了氮的不同来源,例如尿素,硫脲,无机铵盐和有机胺。另外,开发了一种新颖的方法,用于将伯脂族胺转化为醇。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.104
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