(R)-4-(1-Cyclohexyl-but-3-enyloxy)-pentan-2-one | 85029-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(1-Cyclohexyl-but-3-enyloxy)-pentan-2-one
• CAS: 85029-08-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: ZRMRJWULYDWJNF-AFYYWNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(1-Cyclohexyl-but-3-enyloxy)-pentan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-cyclohexyl-3-buten-1-ol 、 (S)-1-cyclohexylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 3. On the stereochemistry observed in the cyclization of chiral acetals of polyolefinic aldehydes; formation of optically active homoallylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a082
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-((S)-1-Cyclohexyl-but-3-enyloxy)-pentan-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-4-(1-Cyclohexyl-but-3-enyloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 3. On the stereochemistry observed in the cyclization of chiral acetals of polyolefinic aldehydes; formation of optically active homoallylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a082